BES 特異性熒光探針

超氧化物特異性熒光探針 BES-So-AM / BES-So

◆特點(diǎn)

●  比氫化乙啡啶（hydroethidine）有更高的特異性

●  與超氧化物特異性反應，用于監測活細胞內超氧化物水平

●  BES-So-AM 可穿透細胞膜，無(wú)需打孔

●  幾乎不溶于水，可制成水溶液使用

●  可用于熒光顯微鏡、流式細胞儀

■ 細胞通透性

■ 無(wú)細胞通透性

◆使用舉例

圖1）是 Jurkat T 細胞在含 33 μM BESSo-AM 的培養基中 37° C 培養１小時(shí)，使探針進(jìn)入細胞，然后添加５mM 丁酸（O₂^-? 誘導劑），

          37° C 培養１小時(shí)；

圖2）是 Jurkat T 細胞在含 33 μM BESSo-AM 的培養基中 37° C 培養１小時(shí)，使探針進(jìn)入細胞， 然后不添加丁酸，

          37° C 再培養１小時(shí)；

圖3）是 Jurkat T 細胞在含 33 μM BESSo-AM 和 Tiron（O₂^-? 清除劑）的培養基中 37° C 培養1 小時(shí)，然后添加５mM的丁酸，

          繼續培養１個(gè)小時(shí)。

（數據提供：日本兵庫醫療大學(xué)藥學(xué)院前田初男）

過(guò)氧化氫特異性熒光探針 BES-H₂O₂-Ac / BES-H₂O₂

◆特點(diǎn)

●  比二氯熒光黃 (DCFH) 有更高的特異性

●  可動(dòng)態(tài)監測活細胞內的過(guò)氧化氫

●  BES-H2O2-Ac 可穿透細胞膜，無(wú)需打孔

●  幾乎不溶于水，可制成水溶液使用

●  可用于熒光顯微鏡、流式細胞儀

■ 細胞通透性

■ 無(wú)細胞通透性

◆使用舉例

熒光圖像

1）H₂O₂誘導刺激             2）無(wú)H₂O₂誘導刺激     

相位差圖像

圖 1）和 2）是 Jurkat T 細胞用含 50 μM BES-H2O2-Ac 的培養基 37° C 培養１小時(shí)，使探針進(jìn)入細胞。分別在添加５mM 丁酸（H₂O₂ 誘導劑）和不添加丁酸的培養基中培養１小時(shí)。

 （數據提供：日本兵庫醫療大學(xué)藥學(xué)院 前田初男）

R-SH/R-SeH 選擇性熒光探針 BES-Thio

◆特點(diǎn)

●  與 R-SH 選擇性反應（pH 7.4）

●  與 R-SeH 選擇性反應（pH 5.8）

●  幾乎不溶于水，酶反應與檢測反應能同時(shí)進(jìn)行

●  可用于膽堿酯酶活性測定等實(shí)驗中-SH 的檢測

◆使用舉例

        左圖為乙酰膽堿酯酶抑制劑（donepezil）對乙酰膽堿酯酶（AChE）及丁酰膽堿酯酶（BChE）的抑制曲線(xiàn)。

　　 通過(guò) Donepezil 的抑制作用， 用本品可確認 AChE 在 Donepezil 濃度較低范圍內比 BChE 更易被選擇性抑制。

檢測原理：通過(guò)在含乙酰膽堿酯酶（AChE）的基質(zhì)中使用乙酰膽堿、在含丁酰膽堿酯酶（BChE）的基質(zhì)中使用丁酰膽堿，酶反應產(chǎn)生的硫代膽堿可用本品檢測。

（數據提供：日本兵庫醫療大學(xué)藥學(xué)院 前田初男）

※ 本頁(yè)面產(chǎn)品僅供研究用，研究以外不可使用。

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