產(chǎn)品描述：

本制品是將 PCR 反應所需的 Taq 酶、dNTPs、MgCl2 以及反應緩沖液預先配制成 2 倍濃度的混合物。2×PCR  Master 專(zhuān)為常規 PCR 擴增反應優(yōu)化，擴增長(cháng)度可達 8kb， 能對 4kb 及其以下長(cháng)度的片段進(jìn)行高效地擴增。使用時(shí)只 需再加入模板和引物并稀釋到 1 倍濃度即可進(jìn)行 PCR 反 應，大大地簡(jiǎn)化了操作過(guò)程，減少了 PCR 操作過(guò)程中的 污染。經(jīng)測試，染料的加入不影響 PCR 反應，在 PCR 反 應完成后可直接電泳，節省時(shí)間。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

高效：以λ DNA 為模板，擴增長(cháng)度可達 8kb，能高效 擴增≤4kb 片段。

靈敏：可從 0.05ng 人基因組 DNA 模板中擴增出特定 基因片段。

穩定：反復凍融幾十次，4℃放置 30 天，室溫放置一 周后，擴增性能不受影響。 

快捷：PCR 反應所必需試劑全集于一管之中，數分鐘 即可完成反應體系配制。 

便利：PCR 反應后可直接電泳（含染料形式）。

產(chǎn)品用途：

1）常規 PCR 鑒定；

2）小片段目標基因克??；

3）平端 PCR 產(chǎn)物加 A。

使用建議： 

使用本試劑擴增得到的 PCR 產(chǎn)物 3′端有一突出"A" 堿基，可直接克隆于 T 載體中。

保存溫度：-20℃

質(zhì)量保證：

經(jīng)檢測無(wú)外源核酸酶殘留，qPCR 方法檢測無(wú)大腸桿菌 DNA 殘留，能有效擴增人基因組中的單拷貝基因。

常用反應體系（50μ l）

常用 PCR 循環(huán)

注意事項：

 1） 需要溶解完全后使用，防止離子濃度不均勻。 

 2） 應根據實(shí)驗目的選擇合適的循環(huán)數，循環(huán)數過(guò)少，會(huì ) 造成擴增量不足；循環(huán)數過(guò)多，擴增量增加，但突變率也會(huì )增加，并造成特異性擴增。 

 3） 根據引物 Tm 值設置合適退火溫度，退火溫度過(guò)低， 會(huì )造成非特性擴增，過(guò)高可能擴增不到。