應用范圍：核酸染色

儲存條件 室溫避光保存，推薦條件下可儲存 12 個(gè)月

產(chǎn)品介紹 

Super PAGE GelRedTM 是一種專(zhuān)門(mén)染色 Acrylamide 凝 膠 DNA 的，無(wú)毒、無(wú)誘變性的紅色核酸染料。Super PAGE GelRedTM 可以使用配置了 EB 濾光器的 254 nm 紫外透射儀呈像。使用商業(yè)化的 DNA 凝膠提取試劑盒、或者采用酚/ 氯仿抽提法、乙醇沉淀法等可以有效去除與 DNA 結合的 Super PAGE GelRedTM 。 值得注意的是 ，Super PAGE GelRedTM 染色 dsDNA 的靈敏度是 RNA 的 6-8 倍。

使用方法 

一、Super PAGE GelRedTM 在聚丙烯酰氨凝膠中染色 DNA

1. 按照常規程序進(jìn)行 DNA 的 Acrylamide 凝膠電泳實(shí)驗。 

2. 用去離子水稀釋 Super PAGE GelRedTM, 10,000× in water母液，配置成 1× 凝膠染色液，比如在 50 mL 去離子水中加入 5 μL 的 Super PAGE GelRedTM, 10,000×。

3. 將 PAGE 凝膠小心放入盛有 Super PAGE GelRedTM 染色液的容器中，室溫下?lián)u床緩慢孵育 30 min，此過(guò)程注意避光。 對于含 3.5~10% Acrylamide 的凝膠，染色時(shí)間通常介于30min 到 1 h，并隨 Acrylamide 含量增加而延長(cháng)。染色液可以重復使用 1-2 次。 

4. 使用配置了EB 濾光器的 254 nm 紫外透射儀呈像。

二、Super PAGE GelRedTM 在瓊脂糖凝膠中染色 

DNA Super PAGE GelRedTM 除了可以用于A(yíng)crylamide 凝膠的 DNA 染色之外，同樣可以染色瓊脂糖凝膠的 DNA。盡管前染法更加方便，但是在前染法實(shí)驗中，對于某些 DNA 樣品，電泳時(shí)可能會(huì )出現樣品條帶拖尾的現象。使用 Super PAGE GelRedTM 進(jìn)行后染法，可以得到更好的效果。值得注意的是，Super PAGE GelRedTM 不能用前染法或直接和 DNA 樣品混合后上樣跑膠。