應用范圍：核酸染色

貯存條件： 4℃避光保存

產(chǎn)品參數 

外觀(guān)：可溶于 DMSO 和 MeOH 的紅色固體 

λEx/λEm = 528/617 nm(結合 DNA) 

λEx/λEm = 493 nm(未結合 DNA) 

保質(zhì)期：12 個(gè)月 

CAS 號：61926-22-5 

分子式：C46H50Cl4N8 

分子量：857 

分子結構圖：

產(chǎn)品介紹 

Ethidium Homodimer-I (EthD-I)是一種高親和性的熒光核酸染料，與 DNA 或 RNA 結合后，可以使熒光增強 30 多倍。用于哺乳動(dòng)物、細菌、酵母和真菌的染色。Ethidium Homodimer-I (EthD-I)帶有較強正電荷，所以該染料不能穿過(guò)細胞膜進(jìn)行活細胞染色。但是 EthD-I 可以準確的檢測溶液中的核酸或者解體細胞中的核酸，是一種較靈敏的核酸染色劑。

使用方法 

注：該操作說(shuō)明適用于大多數細胞，但不同的細胞類(lèi)型、細胞密度、使用的培養基以及其他一些因素都有可能影響染色效果，本說(shuō)明僅供參考。

1. 儲存液的制備：取適量DMSO加入到Ethidium Homodimer-I中，配制成2mM儲液，該儲存液可于-20℃穩定保存一年。

2. 將20μl 2mM儲液加入到10ml無(wú)菌的組織培養級別的 D-PBS中，充分渦旋混勻，使其終濃度為4μM（推薦濃度為 0.1-10μM，不同細胞系建議梯度設置確定最佳染色濃度）。

3. 吸取上述配置好的工作液100-150μl加入到細胞蓋玻片上使其完全覆蓋。孵育最好是在含有蓋子的盤(pán)子里防止染色液揮發(fā)。

4. 室溫孵育30-45min，若染色液濃度過(guò)高或溫度過(guò)低可適當減少孵育時(shí)間。 

5. 向一個(gè)新的顯微鏡載玻片上加入10μl D-PBS。 

6. 使用尖鑷子小心且迅速將載有細胞的蓋玻片倒置加在含有D-PBS的載玻片上，為了防止染色液揮發(fā)，用干凈透明的指甲油封住載玻片四周。 

7. 在熒光顯微鏡下觀(guān)察細胞染色情況。

注意事項 

1. 熒光染料均存在淬滅問(wèn)題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。 

2. 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。