保存：-20℃，有效期至少 2 年。

產(chǎn)品說(shuō)明：

DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽酸鹽)是一種能夠與 DNA 中大部分 A、T 堿基相互結合的 熒光染料，常用于熒光顯微鏡觀(guān)測。因為 DAPI 可以透過(guò)完整的細胞膜，它可以用于活細胞和固定 細胞的染色。當 DAPI 與雙鏈 DNA 結合時(shí)，最大吸收波長(cháng)為 358nm，最大發(fā)射波長(cháng)為 461nm。DAPI 的發(fā)射光為藍色，且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅色熒光染劑)的發(fā)射波長(cháng)僅有 少部分重疊，可以利用這項特性在單一的樣品上進(jìn)行多重熒光染色。

本產(chǎn)品為 DAPI 水溶液，濃度為 1mg/mL。使用時(shí)根據實(shí)驗不同直接將本產(chǎn)品用相應溶液稀 釋到工作濃度。

使用方法：（僅供參考）

對于培養細胞

1. 取適量 DAPI 水溶液加到 PBS 中，制備成 5-15 μg/mL 的 DAPI 溶液。 

2. 將 1/10 培養基體積的 DAPI 溶液加入到細胞培養基中。 

3. 在 37℃培養細胞 10-20 分鐘。 

4. 用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次。 

5. 置于熒光顯微鏡下觀(guān)察，激發(fā)波長(cháng) 360-400nm。

對于組織切片

制好的玻片上滴加幾滴稀釋的 DAPI 染液，染色 10 分鐘，流水沖去染液，濾紙吸除多余水分， 加一滴熒光封片液，置于熒光顯微鏡下觀(guān)察。

注意事項： 

1. DAPI 被普遍認為具有致癌性，操作時(shí)應戴手套，并避免交叉污染。 

2. 本產(chǎn)品需避光，并盡量避免反復凍融。